З метою встановлення особливостей розподілу антигенів HLA-системи, їх внутрішньо- та міжлокусних комбінацій за виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей всім обстежуваним пацієнтам (n = 120) та особам контрольної групи (n = 100) проведено HLA-типування генів DRB1, DQA1 і DQB1 за допомогою методу сиквенс-специфічного зонда, ампліфікації з послідовність-специфічними праймерами (SSP). Виразкова хвороба асоційована зі специфічностями DRB1<^>*11, DRB1<^>*13, алельним варіантом DQB1<^>*0401/02, генотипом DQB1<^>*0301,0302 і гаплотипами DRB1<^>*07/DQA1<^>*0301, DRB1<^>*13/DQA1<^>*0501, DRB1<^>*11/DQB1<^>*0501, DQA1<^>*0102/DQB1<^>*0401/02. Специфічність DRB1<^>*15, алельний варіант DQB1<^>*0201, генотип DQB1<^>*0301,0301 і гаплотипи DRB1<^>*15/DQA1<^>*0101, DRB1<^>*15/DQA1<^>*0102, DRB1<^>*01/DQB1<^>*0201, DRB1<^>*15/DQB1<^>*0301, DQA1<^>*0101/DQB1<^>*0201, DQA1<^>*0201/DQB1<^>*0201 визначають резистентність до виникнення виразкової хвороби.

  Повний текст PDF - 265.853 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"