Мета дослідження - вивчити особливості гетерогенного запалення дихальних шляхів у дітей, які страждають від бронхіальної астми (БА), за делеційного поліморфізму генів GSTM1 та GSTT1. Обстежені 102 хворих шкільного віку, які страждають від БА, з яких у 46-ти дітей (I клінічна група) встановлено еозинофільний характер запалення бронхів, у 33-х пацієнтів (II клінічна група) - нейтрофільний варіант, а у 23-х (III група) - пауцигранулоцитарний характер запальних змін у бронхах. У хворих на БА гомозиготна делеція гена GSTT1 визначалася у кожної п'ятої дитини незалежно від характеру запалення бронхів. У хворих з еозинофільним субтипом запалення бронхів делецію гена GSTМ1 відмічено у 32,6 % випадків, за нейтрофільного - у 51,1 % та пауцигранулоцитарного - у 21,7 % спостережень. У дітей із генотипом T1delM1+ тяжкий перебіг БА у I групі визначався у 37,5 % випадків, у II - у 50,0 % та у III групі - у 100 % спостережень (Р III : I, II <$E<<~0,05>). Висновки: у дітей із різними запальними фенотипами БА є певні особливості перебігу захворювання за наявності делеційного поліморфізму генів GSTM1 і GSTT1, що слід враховувати під час вибору тактики лікування цих пацієнтів.

  Повний текст PDF - 249.106 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"