Вивчено реакцію окиснення акридину пероксидекановою кислотою в різних органічних розчинниках. Знайдено ефективні константи швидкості k та енергії активації Eak досліджуваного процесу. Розчинник, який використовували для проведення реакції, впливає як на k, так і на Eak. Між параметрами перехідного стану <$E DELTA H> і <$E DELTA S> існує лінійна залежність, яка свідчить про наявність компенсаційного ефекту в серії наших дослідів. На швидкість окиснення впливає сольватація ПДК та акридину. Швидкість окиснення зростає в ряду піридин << хінолін << акридин.Досліджено вплив реакційного середовища на швидкість окиснення N,N-диметиланіліну пероксинонановою кислотою (ПНК). Знайдено сумарні енергії активації процесу, які перебувають у межах 28,1 - 58,0 кДж/моль. Показано, що розчинники, які здатні утворювати міжмолекулярні водневі зв'язки (ВЗ) із молекулами ПНК, зменшують швидкість реакції та збільшують енергію активації. За допомогою методу ІЧ-спектроскопії показано, що молекули пероксикислоти в CCl4 існують у вигляді циклічних сполук з внутрішньомолекулярним ВЗ. Ацетон і діоксан утворюють із молекулами пероксиду асоціати з міжмолекулярним ВЗ, міняючи реакційну здатність O-O групи.

  Повний текст PDF - 146.45 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"