Одним з факторів розвитку патології скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС) є спадковий дефект формування сполучної тканини, наявність якого можна визначити за генетичними маркерами. До генетичних маркерів, що характеризують схильність і характер перебігу захворювань скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС), відносять: зміни в гені колагену типу II (COL2A1); мутацію в гені ММР-1, мутацію в генах координуючих стан рецепторів естрогенів ЕR-<$E alpha> і ER-<$E beta> в остеобластів та їх фізіологічну активність; експресію цитокінів, насамперед ІЛ-1 і TNF-<$E alpha>, що відіграють велику роль в розвитку морфологічних змін; мутацію гена GSTM. По зішкрібу букального епітелію слизової оболонки порожнини рота у пацієнтів визначали зміни в генах, що характеризують розвиток або схильність до розвитку патологій СНЩС. У дослідженні взяли участь 10 пацієнтів: 5 жінок і 5 чоловіків у віці від 25 до 50 років. Аналіз проведено в лабораторії молекулярно-генетичних досліджень - ТОВ "Гермедтех", м. Одеса. На основі генетичного дослідження за певним набором генетичних маркерів і їх цифровому значенню був зроблений прогноз перебігу патологічного процесу, і виконані подальші лікувальні заходи.

  Повний текст PDF - 482.883 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"