Боротьба з онкологічними хворобами є однією з актуальних задач сучасної фармації. Одним з основних стандартів лікування є хірургічне втручання для видалення новоутворення з подальшим застосуванням хіміотерапевтичних засобів для супресії повторних проявів хвороби. Одним зі шляхів зниження токсичності цитостатиків є включення їх у ліпосоми - наночастки, які складаються з ліпідного бішару, що оточує внутрішню порожнину з водним середовищем всередині. Оксаліплатин - платиновмісний хіміотерапевтичний агент третього покоління, який використовують як в монотерапії, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами. Початок роботи у процесі створення ліпосомальних препаратів пов'язаний із вивченням складу ліпідної мембрани. Мета роботи - вивчення впливу заряду ліпідної мембрани у процесі створення ліпосом із оксаліплатином. Для створення ліпосом із окаліплатином апробовано 4 типи мембран із різним зарядом поверхні. Ліпосоми одержано за допомогою методу ліпідної плівки з подальшою гомогенізацією методом високого тиску. Порівняння провкдено за ступенем інкапсуляції. Найбільший ступінь інкапсуляції визначено у негативно заряджених ліпосом із ліпідною мембраною, модифікованою дипальмітоїлфосфатидилгліцерином.

  Повний текст PDF - 386.632 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"