Наукова періодика України Вісник фармації


Suleimanov Т. A. 
Development and determination of validation parameters for the HPLC method of thymol quantification in "Kalinol plus” syrup / Т. A. Suleimanov, E. Z. Balaeva, E. Yu. Akhmedov // Вісник фармації. - 2016. - № 3. - С. 22-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_3_6
Розроблено ВЕРХ-методику кількісного визначення тимолу у комбінованому лікарському препараті - сиропі калинол плюс виробництва "ТОВ Азерфарм", до складу якого входить екстракт чебрецю, цукровий сироп, калію бромід і 80 % етанол. Знайдено оптимальні умови кількісного визначення тимолу в сиропі калинол плюс - швидкість потоку (1 мл/хв), температура (30 °C), об'єм введеної проби (10 мкл), довжина хвилі детектора (274 нм), тип нерухомої фази (Zorbax SB-C18 ∅ 4,6´250мм, 5 мкм) і склад рухомої фази (суміш води та ацетонітрилу (50 : 50) у режимі ізократичного елюювання), маса зразка для аналізу (1,0 г), час аналізу (15 хв) - за різних умов. Встановлено, що пік аналіту на хроматограмі добре розділяється з піками допоміжних речовин та інших компонентів активної субстанції. Вивчено валідаційні параметри запропонованої методики. Згідно з одержаними результатами розроблена процедура характеризується прийнятною лінійністю (b = 1,037, a = -5,587, RSD0 = 1,715, Rc = 0,9959), правильністю (δ = 0,16) і збіжністю (Δz = 1,54) у межах діапазону застосування (70 - 130 % від номінального вмісту). Невеликі зміни швидкості потоку (від 0,8 до 1,2 мл/хв), температури (від 27 до 33 °C) і складу рухомої фази (співвідношення від (47 : 53) (47 : 53)) невагомо впливають на значення коефіцієнта симетрії піку, відносного стандартного відхилення та числа теоретичних тарілок. Результати вивчення стабільності свідчать про те, що аналізований розчин можна хроматографувати протягом одного дня без погіршення правильності та прецизійності. За результатами досліджень методику можна рекомендувати для використання в аналізі сиропу калинол плюс.
  Повний текст PDF - 467.723 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Suleimanov Т.
  • Balaeva E.
  • Akhmedov E.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Suleimanov Т. A. Development and determination of validation parameters for the HPLC method of thymol quantification in "Kalinol plus” syrup / Т. A. Suleimanov, E. Z. Balaeva, E. Yu. Akhmedov // Вісник фармації. - 2016. - № 3. - С. 22-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_3_6.

    Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
    (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  • Ахмедов Елшан Юніс-огли (фармацевтичні науки)
  •   Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського