З метою одержання нових біологічно активних речовин здійснено синтез амідів 5-R-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл-тіоацетатної кислоти та 5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо-1-фенону. Як вихідні сполуки використовували 5-R-феніламіно-2-меркапто-1,3,4-тіадіазоли, відповідні аніліди хлорацетатної кислоти та хлорацетофенон. Реакцію алкілування проведено в середовищі етанолу за присутності калію гідроксиду. Структуру синтезованих сполук підтверджено за допомогою методу <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР-спектроскопії. Обговорено фізико-хімічні властивості та фармакологічний потенціал синтезованих речовин. За результатами розрахункових методів прогнозування біологічної активності (PASSOnline) оцінено вірогідні види біологічної дії синтезованих речовин. Відповіднодо з даних комп'ютерного прогнозу РАSSOnline більшості сполук цього класу насамперед притаманна протипухлинна дія (інгібітор STAT факторів транскрипції).

  Повний текст PDF - 476.782 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"