З використанням реакцій іонного обміну між гідрохлоридами хлорогексидину (полігексаметиленгуанідину) та кремнефтороводневою кислотою в середовищі метанолу синтезовано гексафторосилікати відповідних гуанідиновмісних катіонів (C22H32Cl2N10)SiF6 (I) і (C21H45N9)(SiF6)1,5 (II), що становлять інтерес як потенційні карієспротекторні і бактерицидні агенти. Виділені сполуки складу I і II охарактеризовано за допомогою методів ІЧ-, ЯМР <^>19F-, мас-спектроскопії, термогравіметричного аналізу, потенціометрії. Згідно з даними ІЧ-спектроскопії "онієві" гексафторосилікати I і II мають іонну будову. Коливання <$Enu>(NH), <$Enu ( roman {N sup + H sub 2}) у спектрах I і II виявляються у вигляді інтенсивних смуг поглинання за 3360 - 3180 см<^>-1; коливання <$Edelta ( roman {N sup + H sub 2})> - за 1634 і 1637 см<^>-1. Інтенсивні смуги коливань <$Enu>(SiF) і <$Edelta ( roman SiF sub 2 )> аніонів <$Eroman SiF sub 6 sup 2-> спостерігаються в характеристичних областях спектрів за 744, 734 і 482 см<^>-1 відповідно. Синглетний характер коливань <$Enu>(SiF) і <$Edelta ( roman SiF sub 2 )> вказує на відсутність помітних відхилень геометрії аніонів <$E roman SiF sub 6 sup 2-> відносно Oh-симетрії. У спектрах ЯМР <^>19F розчинів солей I і II в ДМСО-d6 аніонам <$E roman SiF sub 6 sup 2-> відповідають резонансні сигнали з хімічними зсувами -136,70, -135,09 м.д.; додатковий резонансний сигнал за -123,14 м.д. у спектрі II може відноситися до октаедричного комплексного аніона [SiF5(ДМСО)]<^>-. Результати термогравіметричного аналізу узгоджуються з багатоступінчастою схемою термолізу I і II. Температура початку термолізу комплексів I і II складає 270 і <$E100~symbol Р roman C> відповідно. Сполуки I і II характеризуються очікуваною схильністю до гідролізу в розведених водних розчинах з утворенням ортокремнієвої кислоти та фторид-іонів, що надає можливість розглядати зазначені солі як потенційні антикарієсні агенти.

  Повний текст PDF - 411.448 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"