Взаємодією фолієвої кислоти зі спиртами за реакцією Стегліха (за присутності дициклогексилкарбодііміду) або з епоксипероксидами (за присутності каталізатора - четвертинної алкілариламонієвої солі або твердого лугу) одержано нові органорозчинні естери фолієвої кислоти, які містять як гідрофобні, так і гідрофільні фрагменти або пероксидні функційні групи. Синтезовані сполуки охарактеризовано ІЧ і <^>1H ПМР спектроскопією та аналізом на вміст функційних груп. Пероксидні похідні фолієвої кислоти здатні іммобілізуватися на поверхні штучних ліпосом за рахунок реакції передачі ланцюга та в такий спосіб слугувати векторами для доставки цих ліпосом у клітини органу-мішені.

  Повний текст PDF - 235.244 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"