Для дослідження динаміки формування біоплівок протягом перших годин інкубації їх одержували на покривних скельцях розміром <$E24~times~24> мм, переносили у пластикові стерильні чашки Петрі діаметром 35 мм, які містили по 2 мл середовища Гіса з клітинами P. aeruginosa (103 КУО/мл) та вісмутового комплексу мезо-тетра(4-N-метилпіридил)порфірину (Bi<^>3+-ТПП) у концентрації 0,4 та 40 мкМ. Чашки зі скельцями інкубували від 15 хв до 4 год при 37<$E symbol Р>C. Після інкубації скельця відмивали від неприкріплених клітин фізіологічним розчином і фіксували 96 % спиртом 10 хв. Після фіксації зразки забарвлювали водним розчином кристалічного фіолетового упродовж 5 хв. Після висушування скельця мікроскопіювали з використанням мікроскопа Primo Star PC, Carl Zeiss при збільшені x900 та фотографували з використанням камери Olympus DCM (3,0 M pixels). Для вивчення динаміки формування біоплівки з першої до сьомої доби її отримували у 48-лункових полістиролових плоскодонних планшетах "Nunclon" після передінкубації клітин за внесення Bi<^>3+-ТПП у концентрації 0,4; 40 та 80 мкМ. Одержані результати свідчать про те, що Bi<^>3+-ТПП за усіх досліджених концентрацій значно порушує динаміку формування біоплівки. У ході дослідження динаміки формування біоплівки у перші години інкубації було виявлено, що Bi<^>3+-ТПП затримує формування мікроколоній біоплівки. Bi<^>3+-ТПП також виявив здатність затримувати розвиток біоплівки в інтервалі часу від першої до сьомої доби. За усіх використаних концентрацій Bi<^>3+-ТПП розвиток біоплівки практично припинявся на третю добу.

  Повний текст PDF - 1.057 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"