Проведено аналіз спектрів комбінаційного розсіювання розчинів солей літію в диметилсульфоксиді, пропіленкарбонаті та диметилкарбонаті в діапазоні концентрацій від розведених розчинів до сумішей розплавлених сольватів з солями з точки зору динаміки, зокрема визначено та проаналізовано часи дефазування (<$Etau sub V>) та модуляції (<$Etau sub omega>) всіх молекулярних об'єктів, присутніх у розчинах. Встановлено, що у пікосекундній часовій області процеси дефазування та модуляції в молекулах розчинника, зв'язаних водневим зв'язком з аніоном та/або сольватуючих катіон повільніші, ніж у молекулах вільного розчинника. В іонних парах, розділених розчинником, і <$Etau sub V>, і <$Etau sub omega> є значно довшими, ніж у сольватованих аніонах, що свідчить про сильні взаємодії між аніонами та їх оточенням. У контактних іонних парах <$Etau sub V> є великими, тоді як <$Etau sub omega> виявляються близькими до значень для вільних аніонів. Це відображає наближення структури рідини до структури розплавлених солей.

  Повний текст PDF - 1.037 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"