Одним із найнебезпечніших проявів загальнотоксичної дії різних за походженням наночастинок (НЧ) незалежно від джерел та шляхів надходження до організму (з повітрям, водою, їжею, ліками, з одягу) є їх транслокація до внутрішнього середовища і розподіл між органами, включаючи легені, серце, печінку, селезінку, сіменники та мозок. Стосовно механізму проникнення НЧ до мозку обговорено два можливі шляхи: безпосередньо через гематоенцефалічний барієр; через назальні нерви. Мета дослідження - вивчити особливості токсикодинамічного впливу НЧ високодисперсного аморфного кремнезему різних розмірів на морфофункціональний стан нейроцитів головного мозку щурів після одноразової інтратрахеальної інстиляції у вигляді суспензій. Дослідження проведено на 128 щурах-самцях Вістар з вихідною масою тіла 190 - 200 г, яких розподілено на контрольну та три дослідні групи. Досліджено морфофункціональний стан нейроцитів глибоких шарів кори великих півкуль головного мозку щурів після одноразової інтратрахеальної інстиляції під етаміналовим наркозом (3,0 мг/200 г маси тіла) НЧ високодисперсного аморфного кремнезему трьох розмірів (А300 - 9 нм, А100 - 38 нм, А50 - 87 нм) у дозах, стандартизованих за питомою площею поверхні (0,25 м<^>2), що забезпечило контакт НЧ з 25 % поверхні альвеол (серія Б); їх кількістю (1000 НЧ/1 клітину альвеолярної поверхні легень, <$E3,0~cdot~10 sup 11>щура, серія N); масою речовини (25 мг/щура, серія M). Зрізи глибоких шарів великих півкуль головного мозку щурів забарвлено гематоксиліном і еозином та тіоніном по Нісслю. Встановлено, що всі НЧ, незалежно від їх розміру та концентрацій, що досліджено, спричиняють структурні зміни в нейроцитах та окремих зонах їх цитоплазми, які можна звести до трьох типів: підвищення функціональної активності нейроцитів, яке підтверджувалося частковим хроматолізом базофільної речовини і краєвою та перинуклеарною вакуолізацією цитоплазми та частковим її гіперхроматозом зі збереженням структури ядра та ядерця (НЧ усіх кремнеземів, серії S, N, M); гальмування, зниження, або часткове припинення функціональної активності нейроцитів, про що свідчили краєвий або центральний хроматоліз базофільної речовини цитоплазми з частковим лізисом хроматину ядра, або різке гіперхромне забарвлення цитоплазми (НЧ усіх кремнеземів, серії S, N, M); дистрофічні та некробіотичні зміни, які проявлялися тотальним хроматолізом базофільної речовини в цитоплазмі з пікнозом ядра, яке розташоване ектопічно (через 4 міс., НЧ кремнеземів A100S, A300S, A100N), перинуклеарним набряком, появою в цитоплазмі нейроцитів крупних вакуолів, що призводило до ектопії ядра (через 4 міс., НЧ кремнезему A100M), зморщеними нейроцитами та нейроцитами-"тінями", як свідченням незворотності їх ушкодження (через 1 міс., НЧ кремнеземів A50S, A100S, A300S, A300N, через 4 міс. НЧ кремнеземів A50V, A50S, A300M). Перші два типи зміни функціонального стану нейроцитів супроводжувалися проліферацією нейрогліальних клітин, що, виходячи з їх фізіологічної ролі відносно нейроцитів, свідчить, з одного боку, за наявність несприятливого хімічного впливу, а з іншого, за розвиток компенсаторно-пристосувальних процесів у центральній нервовій системі. Другий та третій типи структурних змін у нейроцитах поєднувалися зі зменшенням відносної кількості нейрогліальних клітин.

  Повний текст PDF - 518.468 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"