Мета роботи - вивчити стан місцевого імунітету у хворих на мікоз стоп юнацького і молодого зрілого віку та його вплив на подальший клінічний перебіг захворювання. Під спостереженням перебували 78 хворих на мікоз стоп (45 чоловіків і 33 жінки) віком 16 - 35 років. У групу контролю було залучено 15 практично здорових осіб, порівнюваних за статтю та віком. Проведено забір лусочок шкіри з вогнищ ураження та одержано з них екстракти шкіри. В екстрактах шкіри визначали: вміст субкласів IgA, рівні інтерлейкінів (ІЛ) ІЛ-<$E 1 beta>, ІЛ-10, фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-<$E alpha>), циркуляційних імунних комплексів (ЦІК) та їх залежність від клінічного перебігу дерматозу. У хворих на мікози стоп встановлено вірогідне збільшення вмісту усіх фракцій ЦІК та фракційне зростання рівнів ЦІК, IgA, ІЛ-<$E 1 beta>, ІЛ-10, ФНП-<$E alpha>, а також зниження slgA в екстрактах шкіри з ділянок ураження. Найбільш виразними відповідні зрушення були встановлені у хворих на мікоз стоп з клінічними виявами алергізації. Висновки: аналіз результатів проведених досліджень вказує на суттєвий вплив стану місцевого імунітету на патогенез та клінічний перебіг мікозів стоп, що має враховуватись при розробці тактики комплексної індивідуалізованої терапії хворих. Порушення стану місцевого імунітету у хворих на мікози стоп характеризуються дисбалансом вмісту окремих фракцій IgA, дискоординацією цитокінової активності та імунорегуляторними розладами. Встановлено кореляційний взаємозвіязок відповідних порушень місцевого імунітету з характером клінічного перебігу мікозів стоп.

  Повний текст PDF - 76.706 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"