Наукова періодика України | Управління, економіка та забезпечення якості в фармації | ||
Klimenko L. Yu. Development and validation of the HPLS-procedures of phenytoin determination in blood in the variant of the method of standart / L. Yu. Klimenko, V. S. Bondar, O. St. Tarasova // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 5. - С. 4-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2014_5_3 С целью рационализации проведения количественных определений в судебно-токсикологическом анализе изучена возможность использования метода стандарта в ходе количественного определения аналитов в биологических жидкостях. Разработана серия спектрофотометрических методик количественного определения каптоприла в крови, основанных на реакции с реактивом Эллмана, с использованием амфифильных растворителей (изопропанола, ацетонитрила, метанола) в условиях насыщения водной фазы аммония сульфатом. Проведена валидация разработанных методик в варианте метода стандарта, показано соответствие полученных значений валидационных параметров критериям приемлемости. установлено, что оптимально использование ацетонитрила в кислой среде (рН 2).Метронідазол належить до групи антипротозойних засобів і широко застосовується для лікування інфекційних захворювань; препарат має ряд побічних ефектів, що виявляються звичайними симптомами гострої інтоксикації, особливо уразі взаємодії з іншими препаратами і алкоголем. Мета роботи - застосувати систему ВЕРХ-аналізатора MiLiChrome A-02, що широко використовується в українських судово-токсикологічних лабораторіях, для кількісного визначення метронідазолу в біологічних рідинах і провести валідацію розроблених методик. Пробопідготовку крові і сечі проводили шляхом екстракції ацетонітрилом і ізопропанолом з подальшим відділенням органічного шару за умов насичення водної фази амонію сульфатом. Попередньо кров і сечу обробляли кислотами. Ізолювання проводили в сильнокислому, нейтральному і слабколужному середовищі. Для підбору оптимальних умов пробопідготовки було визначено такі валідаційні параметри як специфічність/селективність і ступінь ізолювання. Результати аналізу blank-проб прийнятні для всіх варіантів процедур пробопідготовки. Значення ступеня ізолювання відтворювані для всіх вивчених процедур аналізу, але ефективність виділення метронідазолу різна - від 85 до 97 %. Результати перевірки стабільності метронідазолу показали необхідність проведення всіх вимірювань впродовж 12 год після одержання аналізованих розчинів. Результати визначення лінійності, правильності та прецизійності свідчать про допустимість систематичних і випадкових помилок досліджених ВЕРХ/УФ-методик у варіанті методу калібрувального графіка, методу стандарту та методу добавок. Висновки: розроблено комплекс ВЕРХ-методик для кількісного визначення метронідазолу в крові і сечі. Проведено валідацію розроблених методик. Цитованість авторів публікації: Бібліографічний опис для цитування: Klimenko L. Yu. Development and validation of the HPLS-procedures of phenytoin determination in blood in the variant of the method of standart / L. Yu. Klimenko, V. S. Bondar, O. St. Tarasova // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 5. - С. 4-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uezyaf_2014_5_3.Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського |