Мета роботи - дослідити наявність можливого зв'язку між Arg389Gly та Ser49Gly поліморфізмами гена <$Ebeta sub 1>-адренорецепторів (<$Ebeta sub 1>-AP) та кардіогемодинамічними показниками у пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю (CH) до та після застосування стандартної терапії з використанням бісопрололу протягом одного року. У дослідження включено 99 пацієнтів (78 чоловіків та 21 жінка, середній вік (<$E61,7~symbol С~0,96>) року) із хронічною CH та систолічною дисфункцією. Поліморфізм гена (<$Ebeta sub 1>-AP за двома мутаціями (Ser49Gly і Gly389Arg) визначено за допомогою полімеразної ланцюгової реакції. Ехокардіографічні та гемодинамічні параметри, такі як систолічний артеріальний тиск (САТ), діастолічний артеріальний тиск (ДАТ) та частота серцевих скорочень (ЧСС) визначено до та після лікування протягом одного року. Усі пацієнти одержали стандартну терапію CH з використанням бісопрололу. На початку дослідження статистично значущих відмінностей відносно ЧСС одержано не було, в той же час у пацієнтів, гомозиготних за Arg389 алелем, відзначалися більш високі рівні сАТ та ДАТ. Через рік на тлі стандартної терапії з використанням бісопрололу було зареєстровано достовірно більш виражене зниження САТ, ДАТ та ЧСС у носіїв Arg389 у порівнянні з хворими, гомозиготними за Gly389 алелем. Одержано дані, що свідчать про наявність впливу Ser49Gly і Arg389Arg генотипів <$Ebeta sub 1>-AP на структуру лівого шлуночка в пацієнтів з тяжкою СН. Визначено, що Arg389Arg тип поліморфізму гена <$Ebeta sub 1>-AP асоціюється з достовірним зменшенням кінцеводіастолічного та систолічного розмірів, індексу маси лівого шлуночка, збільшенням фракції викиду лівого шлуночка у порівнянні з гомозиготними носіями Gly389 алеля. Висновки: наявність Arg389 алеля та Ser49Gly генотипу може впливати на кардіогемодинамічні показники в пацієнтів з тяжкою СН.

  Повний текст PDF - 121.311 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"