Мета роботи - встановити частоту алельних варіантів генів фактора II (20210 G/A (rs1799963)) та фактора V (Arg506Gln, 1691 G/A (Leiden mutation, rs6025)) зсідання крові у хворих з ішемічним інсультом (ІІ). Проведено комплексне клініко-неврологічне обстеження 116-ти хворих з гострим ІІ (59-ти (50,9 %) жінок та 57-ми (49,1 %) чоловіків; середній вік - (<$E73,0~symbol С~8,8>) року). Генотипування для детекції G20210A гена FII та G1691A гена FV проводили за методом алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції. До групи контролю було залучено 40 осіб, яких порівняно за демографічними показниками з пацієнтами основної групи. За результатами порівняння частоти поліморфізмів генів факторів II та V зсідання крові у хворих з ІІ та осіб групи контролю достовірної відмінності не виявлено: частота несприятливих генотипів G/А фактора II у хворих з ІІ становила 5,2 %, а фактора V - 2,6 % (у групі контролю частота обох поліморфних варіантів - по 2,5 %). Гетерозиготний варіант G/A фактора II частіше реєстрували серед хворих з атеротромботичним підтипом у порівнянні з кардіоемболічним (8,8 та 1,7 % відповідно, <$Echi sup 2 ~=~2,960>, p = 0,095), а гетерозиготний варіант G/A фактора V - лише серед хворих з кардіоемболічним підтипом (<$Echi sup 2 ~=~2,975>, p = 0,085). Висновки: встановлено, що частота алельних варіантів генів факторів II та V зсідання крові у хворих з ІІ достовірно не відрізняється від середньопопуляційної. Гетерозиготний варіант G/A фактора II зсідання крові асоціюється з розвитком атеротромботичного підтипу ІІ, а гетерозиготний варіант G/A фактора V - з розвитком кардіоемболічного підтипу.

  Повний текст PDF - 133.15 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"