Редкие (орфанные) болезни в реальной клинической практике встречаются не часто, но, тем не менее, представляют собой серьезную медико-социальную проблему не только в Украине, но и во всем мире. Несмотря на современные достижения генетики и эпигенетики, внедрение инновационных технологий, диагностика и лечение редких патологий по-прежнему вызывают большие трудности. Проблемными также остаются вопросы, связанные с ранним выявлением орфанных заболеваний, созданием систем профилактики, оказанием таким пациентам эффективной медицинской помощи и обеспечением их лекарственными препаратами. Во время Международного конгресса "Генетика и эпигенетика редких болезней", проходившего 6 - 8 июня 2018 г. в Харькове, ведущие украинские и зарубежные специалисты обсудили наиболее важные вопросы, связанные с современными возможностями диагностики и терапии редких генетических заболеваний.

  Повний текст PDF - 393.903 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"