Мета роботи - оцінювання впливу поліморфізму генів GSTT, GSTM, IL-1beta, MMP-13 у зростанні ризику розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту (ХГКГ) у дітей і формування фенотипових особливостей його перебігу. У клінічному дослідженні взяли участь 49 дітей віком 7 - 15 років, яким проводили стандартне стоматологічне обстеження, біохімічний аналіз показників вмісту Ca, P, кислої та лужної фосфатаз, малонового діальдегіду, каталази у ротовій рідині, молекулярно-генетичне дослідження поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, IL-1beta(C3953T), MMP-13(A77G) і пародонтопатогенів. Виявлено генетичні предиктори розвитку ХГКГ у дітей: делеційний поліморфізм гена GSTT1, гетерозиготний варіант 3953CT за геном IL-1beta та встановлено комбінації генотипів за генами GSTT1, GSTM1, IL-1beta, MMP-13, які модулюють виникнення захворювання як підвищуючи, так і знижуючи ризик його розвитку. Визначені генетичні предиктори підвищують ризик розвитку ХГКГ у дітей за рахунок поєднаного впливу несприятливих варіантів генів з інфікуванням пародонтопатогенами: Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis. Визначено асоціацію генетичного поліморфізму з показниками антиоксидантного захисту та фосфорно-кальцієвого обміну та їх поєднаний із генетичними предикторами вплив на формування фенотипу захворювання із тяжчим перебігом.

  Повний текст PDF - 453.068 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"