Досліджено зв'язок Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-gamma із біохімічними показниками крові та ліпідного спектра у пацієнтів із НАЖХП. Показано, що частота зустрічальності мінорного Ala-алеля гена PPAR-gamma у зазначених пацієнтів достовірно не відрізняється від такої у практично здорових осіб. Активність АсАТ у пацієнтів із НАЖХП носіїв Ala-алеля була достовірно вища на 55,5 % (p = 0,007), ніж у пацієнтів із Pro/Pro-генотипом. Водночас активність АлАТ у пацієнтів із Ala-алелем була достовірно більша на 80,0 % (p = 0,03), ніж у осіб із Pro/Pro-генотипом гена PPAR-gamma. Також у зазначеної когорти пацієнтів із мінорним Ala-алелем активність ГГТ у 2,1 разу (p = 0,04) переважала таку в осіб носіїв Pro/Pro-генотипу.Досліджено зв'язок Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-<$Egamma> із біохімічними показниками крові, цитокіновим і адипокіновим профілями та структурно-функціональними параметрами печінки у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП). Встановлено, що частота поширення мінорного Ala-алеля гена PPAR-<$Egamma> у пацієнтів із НАЖХП достовірно не відрізняється від такої у практично здорових осіб. Наявність Ala/Ala- та Pro/Ala-генотипів за геном PPAR-<$Egamma> у пацієнтів із НАЖХП асоційована з достовірно вищою активністю маркерів цитолітичного синдрому у порівнянні з пацієнтами з Pro/Pro-генотипом на тлі подібних структурно-функціональних змін печінки. У обстежених пацієнтів з Ala/Ala- та Pro/Ala-генотипами відзначено вищі рівні лептину та передсердного натрійуретичного пропептиду у крові у порівнянні з пацієнтами з Pro/Pro-генотипом.

  Повний текст PDF - 405.079 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"