Досліджено кінетику реакцій гідролізу ряду вініламонієвих солей Z - CH = CHN⁺R₃ ^. Cl^- в присутності третинних амінів та їх N-оксидів у воді за температури 25 °C. Проведено кількісну оцінку впливу структури активуючої (Z) та відхідної (NR₃) груп і природи основ - каталізаторів на швидкість протікання каталітичного процесу. Виявлено, що каталітична дія третинних амінів та їх N-оксидів у процесах гідролізу солей обумовлена проявом не нуклеофільного, а загальноосновного каталізу, та встановлено стадійний механізм його реалізації.Изучены реакции аминолиза 4,5-дигалоген-2-фенил-3(2Н)-пиридазинонов алифатическими и гетероциклическими аминами различных классов (первичные, вторичные и третичные) в ацетонитриле при 55 C. Показано, что в случае реакций с первичными и вторичными аминами количественно образуются продукты монозамещения - соответствующие <$E beta>-аминопроизводные. В то же время при взаимодействии с третичными аминами (4-аминопиридином и 4-N,N-диметиламинопиридином) конечными продуктами реакции являются продукты дизамещения - соответствующие <$E alhpa , beta>-пиридиниевые ди-соли. Проведена количественная оценка влияния структуры аминов и природы уходящей группы на скорость исследуемых процессов.

  Повний текст PDF - 146.839 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"