Исследована кинетика реакций аминолиза 2-(бета-галогено, бета-метилвинил)-5-нитрофуранов первичными, вторичными и третичными аминами в ряде неспецифически сольватирующих растворителей при температуре 25 - 55 градусов по Цельсию. На основании анализа полученных данных о характере изменения реакционной способности галогенвинильных соединений в зависимости от природы уходящей группы (галогена) и знака энтропии активации сделан вывод о реализации в рассматриваемых процессах SNVin-замещения механизма присоединения-отщепления с определяющей скорость стадией образования продукта присоединения амина к бета-углеродному атому активированной винильной системы. На основании проведенной количественной оценки влияния полярности среды на скорость протекания процессов с протонсодержащими аминами показано, что структура переходного состояния для них различна в малополярных и полярных средах. В первом случае переходное состояние является малополярным циклическим за счет образования внутримолекулярной водородной связи между протоном аминогруппы и атомом кислорода фуранового кольца, во втором - в переходном состоянии водородная связь не образуется и оно более полярно.