Методами гидродинамической вольтамперометрии и потенциометрии с <$E roman Na sup +>-селективным электродом изучено электрохимическое восстановление тиосульфатных комплексов серебра из водных растворов, содержащих 1 ммоль <$E cdot> л<^>-1 <$E roman AgClO sub 4>, 25 ммоль <$E cdot> л<^>-1 <$E roman {Na sub 2 S sub 2 O sub 3}> (соотношение <$E roman {Ag:S sub 2 O sub 3 sup 2-~=~1:25}>) и разное количество перхлората натрия (<$E C sub {roman Na sup +}~=~0,05~-~1,00> моль <$E cdot> л<^>-1). Токи обмена восстановления комплексов серебра (lg <$E i sub omicron> = -4,00...-3,20 А <$E cdot> см<^>-2) и значения коэффициентов переноса <$E alpha> (0,11 - 0,39) зависят от концентрации катионов натрия. Первый порядок электрохимической реакции по ионам натрия определен из зависимостей токов обмена и токов прямой реакции при постоянном потенциале от равновесной концентрации катионов <$E roman Na sup +>. В диапазоне концентраций ионов натрия 0,05 - 0,25 моль <$E cdot> л<^>-1 среднее координационное число разряжающегося иона k близко к единице. Электрохимически активным комплексом при восстановлении тиосульфатных комплексов серебра является ионная пара <$E roman { left { Na[Ag(S sub 2 O sub 3 ) sub 2 ] right } sup 2-}>.