Наведено дані літератури та результати власного спостереження щодо ефективності та безпечності препарату піаскледин. У дослідження включили 20 жінок (середній вік 58,90 +- 7,36 року, зріст 164,60 +- 5,26 см, вага 80,40 +- 12,94 кг, ІМТ 29,8 +- 1,4). Дизайн дослідження включав огляд хворих та анкетування на початку лікування, через 1, 3 та 5 міс. прийому піаскледину. Піаскледин призначали по 1 капсулі 300 мг 1 раз на добу протягом 5-ти міс. Після завершення курсу лікування відмітили вірогідне зменшення больового синдрому як у спокої (62,60 +- 14,06 проти 43,70 +- 19,23; p << 0,05), так і під час руху (77,70 +- 11,65 проти 58,50 +- 14,84; p << 0,05), тривалості ранкової скутості (19,5 +- 11,57 проти 14,30 +- 5,85; p << 0,05) та її інтенсивності (59,1 +- 21,8 проти 45,40 +- 21,12; p << 0,05), зниження сумарного індексу WOMAC через 3 міс. (1259,7 +- 316,7 проти 1028,7 +- 381,7; p << 0,05) та 5 міс. (1031,4 +- 336,9; p << 0,05) прийому піаскледину. Відмічено зменшення потреби в нестероїдних протизапальних препаратах, високий комплайєнс хворих, безпечність та ефективність препарату піаскледин у лікуванні остеоартрозу колінних суглобів, що сприяє зменшенню вираженості больового синдрому та покращанню функціональної активності у пацієнтів.

  Повний текст PDF - 255.567 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"