Мета роботи - проаналізувати стан імунітету під час антимікобактеріальної терапії (АМБТ) на тлі антиретровірусної терапії (АРТ) у ВІЛ-позитивних хворих із вперше діагностованим туберкульозом (ТБ) неуточненої локалізації (ВДТБ НУЛ), рифампіцинорезистентним ТБ (РифТБ) легень, хіміорезистентним ТБ (ХРТБ) міліарним і мультирезистентним ТБ (МРТБ) нервової системи. У клінічному дослідженні взяли участь 80 дорослих хворих на ко-інфекцію ТБ/ВІЛ, яких обстежували і лікували відповідно до національних чинних стандартів. Хворих було розподілено на 4 групи по 20 осіб залежно від типу і клінічної форми ТБ та хіміорезистентності мікобактерій ТБ: I - хворі з ВДТБ НУЛ; II - РифТБ легень; III - ХРТБ міліарний і IV - МРТБ нервової системи. У кожній групі переважали чоловіки (<$Esymbol У~60~%>) і особи віком 30 - 39 років (<$Esymbol У~55~%>) та пацієнти з глибоким (від 2 до 99 СД4 клітин/мм<^>3) і виразним (від 100 до 199 СД4 клітин/мм<^>3) імунодефіцитом (<$Esymbol У~75~%> випадків). У всіх хворих суттєво підвищується рівень СД4 клітин/мм<^>3 під час АМБТ на кінець її інтенсивної фази (ІФ) і на кінець продовжувальної фази (ПФ) на тлі АРТ в діапазоні відповідно від (118,5 +- 6,8), (93,6 +- 8,0), (80,0 +- 8,5) і (60,8 +- 9,8) СД4 клітин/мм<^>3 на початку АМБТ до (285,8 +- 5,1), (191,0 +- 6,8), (155,4 +- 6,1) і (184,0 +- 7,3) СД4 клітин/мм<^>3, p << 0,05 (ІФ) та до (336,8 +- 5,4), (301,0 +- 5,0), (335,8 +- 5,6) і (281,0 +- 5,2) СД4 клітин/мм<^>3, p << 0,05 (ІФ-ПФ). Висновки: доведено значне підвищення рівня СД4 клітин у ВІЛ-позитивних хворих на ТБ (неуточненої локалізації, рифампіцинорезистентний легень, хіміорезистентний міліарний і мультирезистентний нервової системи) під час АМБТ на кінець її інтенсивної та продовжувальної фаз на тлі АРТ.

  Повний текст PDF - 963.21 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"