Мета роботи - дослідити алельний стан генів біотрансформації ксенобіотиків глутатіон-S-трансферази класів T1 (GSTT1) і M1 (GSTM1) у хворих на туберкульоз легень (ТБЛ). Обстежено 100 хворих із вперше діагностованим туберкульозом легень (ВДТБЛ), які перебували на стаціонарному лікуванні в Чернівецькому обласному та міському протитуберкульозних диспансерах. Контрольну групу склали 50 практично здорових осіб. Геномну ДНК виділяли з цільної венозної крові. Поліморфні ділянки GSTM1 і GSTT1 виокремлювали за допомогою мультикомплексної полімеразної ланцюгової реакції, згідно з протоколом для миттєвого аналізу поліморфізму за методом M. Arana і співавт. (1996). У 39,99 % обстежених була мутація в промоторній зоні досліджуваних генів GST (у 20,55 % хворих на ТБ та у 16,44 % практично здорових), 64,81 % з них є носіями патологічного 0/0-генотипу гена GSTM1 у гаплотипі, тоді як комбінацію гомозиготної мутації гена GSTT1 0/0 виявляють у 2,33 разу частіше (27,78 %). Носіями патологічних генотипів обох ізоформ генів GST є 4,17 % хворих на ТБЛ. Висновки: сприятлива комбінація функціональних алелей у гаплотипі характеризується частішою появою ВДТБЛ на 26,09 % (<$Echi sup 2 ~=~4,37>; p = 0,037) за умов легшого клінічного перебігу, на тлі рідшої ко-поліморбідності - на 31,01 % (<$Echi sup 2 ~=~5,53>; p = 0,019) і 31,38 % (<$Echi sup 2 ~=~4,07>; p = 0,044) відповідно та частішим припиненням бактеріовиділення на 60-й дозі - на 18,40 % (<$Echi sup 2 ~=~3,59>; p = 0,052) і 45,64 % (p = 0,002) відповідно.

  Повний текст PDF - 670.839 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"