Мета роботи - вивчити особливості прогресування ХГС у дітей із різними варіантами поліморфізму гена ІЛ-28В. Обстежено 57 дітей з ХГС віком 3 - 18 років. Усім хворим проведено клінічне, лабораторне та інструментальне обстеження. Стадію фіброзу оцінено морфологічно за шкалою METAVIR, неінвазивним розрахунковим методом - ФіброТест, індекс APRI, а також за концентрацією гіалуронової кислоти (ГК), трансформуючого фактора росту TGF-fii у сироватці крові за допомогою методу ІФА. Методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначено генотипи SNP у локусах rs8099917 і rs12979860 гена ІЛ-28В. Проведено статистичний аналіз одержаних даних. Більшість обстежених дітей з ХГС мали генотип CT за локусом rs12979860 гена ІЛ-28В (54 %) і генотип TT за локусом rs8099917 (60 %). Встановлено, що фіброгенез у печінці у хворих на ХГС дітей залежить від варіантів поліморфізму гена ІЛ-28В. Несприятливими варіантами щодо розвитку фіброзу печінки є генотипи TT (rs12979860), CT (rs12979860) та TG/GG (rs8099917). Варіанти поліморфізмів CC (rs12979860) та TT (rs8099917) мають сприятливий вплив на перебіг ХГС - такі хворі за інших рівних умов мають меншу стадію фіброзу. Для визначення ризику прогресування ХГС може бути достатнім визначення варіантів поліморфізму в локусі rs12979860 гена ІЛ-28 В. Зроблено висновки, що варіанти поліморфізму CC (rs12979860) гена ІЛ-28В та TT (rs8099917) є сприятливими (менша виразність фіброзу) щодо прогресування ХГС у дітей. Варіант поліморфізму TT (rs12979860) гена ІЛ-28В асоціюється з прогресуванням гепатиту - швидшим розвитком фіброзу печінки.

  Повний текст PDF - 878.846 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"