Мета роботи - встановити клінічні та морфологічні характеристики множинних гемангіом печінки у разі синдрому Казабаха - Меррітта у немовляти з природженою вадою серця. Матеріалом дослідження слугували клініко-інструментальні дані та секційний матеріал одного випадку смерті дитини з синдромом Казабаха - Меррітта за множинних гемангіом та природженої вади серця. Гістологічні препарати виготовляли за стандартною методикою, забарвлювали гематоксиліном та еозином. Ультразвукове дослідження проводилось лінійним датчиком 5 - 10 МГц апарата Medison Sonoace X-8. На прикладі одного випадку наведено клінічні дані з результатами лабораторного та ультразвукового дослідження, котрі свідчили про порушення згортаючої системи крові та розлади кровообігу. Ці зміни відповідають синдрому Казабаха - Меррітта. Наведено морфологічну характеристику структурних компонентів множинних пухлинних вузлів та паренхіми печінки. Висновки: встановлено, що множинні гемангіоми печінки клінічно характеризуються стрімким збільшенням її розмірів, печінковою недостатністю різного ступеня, синдромом Казабаха - Меррітта та порушеннями діяльності серцево-судинної системи. Визначено морфологічну структуру новоутворення, яке представлене ділянками капілярної, кавернозної, гіллястої гемангіоми, вогнищами гемангіоендотеліоми з явищами проліферативної активності. У пухлинній тканині та по її периферії відзначались значні місцеві розлади кровообігу та порушення будови паренхіми печінки. Встановлено, що поєднання множинних гемангіом печінки та природженої вади серця призводить до тяжкого перебігу та прогресування серцево-судинної недостатності.

  Повний текст PDF - 324.746 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"