Мета роботи - дослідити ефективність і безпечність препарату адеметіоніну, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, у пацієнтів з неалкогольним стеатогепатитом (НАСГ). Обстежено 120 пацієнтів із НАСГ, яких було розподілено на 2 групи. Пацієнтам основної групи (35 чоловіків і 27 жінок, середній вік - (<$E49,0~symbol С~2,1>) року) призначали генеричний препарат адеметіоніну гепаметіон (артеріум) по 400 мг внутрішньовенно щодня протягом 2 тиж, пацієнтам групи порівняння (34 чоловіки і 24 жінки, середній вік - (<$E52,0~symbol С~2,3>) року) як референтний препарат - оригінальний препарат адеметіоніну гептрал по 400 мг внутрішньовенно щодня протягом 2 тиж. Групи були порівнянні за співвідношенням статей, віком, метаболічними показниками (p >> 0,05). Діагноз неалкогольної жирової хвороби печінки встановлювали відповідно до міжнародних та національних протоколів і стандартів її діагностики. Рівень депресії визначали за допомогою методу анкетування з використанням стандартного опитувальника Бека. На тлі призначення адеметіоніну у пацієнтів із НАСГ відзначено статистично значущу позитивну динаміку показників цитолізу (p << 0,05) і запалення (фактора некрозу пухлини <$Ealpha>) (p << 0,001) у порівнянні з вихідними даними на 18-ту - 22-гу та 48-му - 52-гу добу, усунення ознак депресії, про що свідчило статистично значуще зниження рівня депресії (p << 0,001). Висновки: результати використання адеметіоніну надають підставу позитивно оцінити його ефективність у пацієнтів із НАСГ як патогенетичний лікарський засіб з додатковим вираженим антидепресивним ефектом. Досліджуваний препарат адеметіоніну порівнянний із референтним (p >> 0,05).

  Повний текст PDF - 1.785 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"