Мета роботи - апробувати метод полімеразної ланцюгової реакції з наступним рестрикційним аналізом для визначення rs2124594 і подальшого дослідження внеску у розвиток хронічної лімфоцитарнолї лейкемії (ХЛЛ) у післячорнобильський період. Визначення генотипів за поліморфізмом rs2124594 проведено у 109 хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ) B-клітинного походження, в тому числі 53 опромінених внаслідок Чорнобильської катастрофи. Розподіл генотипів у хворих на ХЛЛ порівняно з групою практично здорових осіб європейського походження (дані 1000 Genomes Project). Валідність апробованого методу підтверджено прямим секвенуванням. Встановлено підвищення ризику розвитку ХЛЛ за носійства поліморфної алелі СC(OR = 2,37; 95 % CI 1,50 - 3,73; p = 0,003) та генотипу CT (OR = 2,10; 95 % CI 1,38 - 3,21; p = 0,0012). Розподіл генотипів серед опромінених і неопромінених хворих на ХЛЛ не розрізнявся. Висновки: підтверджено асоціацію поліморфних варіантів у ділянках 127180736 і 127183014 хромосоми 8q24 поблизу гена c-MYC з ризиком розвитку ХЛЛ. Модифікуючого внеску іонізуючого випромінення на реалізацію генетичної схильності до ХЛЛ, зумовленої поліморфними варіантами rs2124594, в даному пілотному дослідженні не виявлено.

  Повний текст PDF - 753.091 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"