Запропоновано новий підхід до побудови потенційної функції двоатомних молекул у вигляді суми відомого обуреної функції осцилятора Морзе, молекулярного потенціалу Simons - Парра - Finlan в середній частині потенційної кривої, функції типу -Cn/R<^>n за великих між'ядерних відстаней. В межах цього підходу розвинено прецизійну схему обчислення молекулярних спектральних параметрів, а саме коливальних, обертальних, відцентрових постійних для електронних станів двоатомних молекул. Як додаток проведено обчислення молекулярних констант (см<^>-1) для станів <$E roman X sup 1 SIGMA sup + roman B sup 1 PI> димера KRb і димера рубідію та виконано порівняння з експериментальними даними. В межах послідовного підходу до розрахунку спектрів електронно-гамма-ядерних переходів (набір коливально-обертальних супутників у молекулі) в молекулі одержано оцінки для коливально-обертально-ядерних імовірностей переходів у разі випускання та поглинання спектра ядро <^>127I (<$E roman E sub gamma sup (0) ~=~203> кеВ) у молекулі H<^>127I для різних наближень для потенційних кривих: моделі гармонійного осцилятора, моделі на базі потенціалу Данхем і запропонованого нового підходу.

  Повний текст PDF - 1.762 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"