На основі комплексного вивчення впливу фармако-технологічних факторів на стабільність ципрофлоксацину гідрохлориду, взаємодії з допоміжними речовинами та за допомогою методів математичного планування експерименту теоретично обгрунтовано та розроблено склад і технологію нового лікарського засобу "Ципрофлоксацин+Дексаметазон". Оригінальна комбінація стабілізаторів дозволила одержати стабільну суспензію, яка містить другу діючу речовину - дексаметазон. Вперше теоретично та експериментально обгрунтовано склад і раціональну технологію лікарського засобу у вигляді суспензії, що містить АФІ бринзоламід, який застосовується для лікування глаукоми. Розроблено технологію, яка дозволила одержати стерильну суспензію з регламентованим розміром часток, яка має необхідну в'язкість, седиментаційну стійкість, а вибрана кількість допоміжних речовин - одержати препарат з іонною силою на рівні слізної рідини, що сприяє оптимальній біодоступності діючої речовини. Стандартизовано склад, показники якості та технологію суспензій у вигляді топічних крапель. Розроблено та укладено аналітичну та технологічну документацію з урахуванням апаратурно-технологічного устаткування виробництва. Новизна досліджень підтверджена деклараційним патентом України на корисну модель № 80835.

  Повний текст PDF - 238.036 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"