За допомогою методів циклічної вольтамперометрії та потенціометрії досліджено електрохімічні процеси на поверхні пористого титанового електрода в розчинах фосфатної кислоти. Встановлено, що у концентрованих розчинах на електроді встановлюється потенціал -0,30 ... -0,35 В незалежно від способу його попередньої підготовки, що вказує на активацію корозії. Різниця потенціалів катодних та анодних піків на циклічних вольтамперограмах становить близько 200 мВ, що надає можливість припустити перебіг декількох спряжених процесів: зміну фазового складу поверхневих шарів на титані та окиснення/відновлення за участю розчинних форм у вигляді іонів Ti<^>3+ та TiO<^>2+. Виявлено, що пришвидшують корозію титану в сильно кислих розчинах іони Ti<^>3+, які накопичуються на поверхні електрода через повільну дифузію в його порах. Зафіксовано, що корозія гальмується внаслідок зменшення концентрації розчину, що призводить до гідролізу продуктів корозії з утворенням нерозчинних сполук.

  Повний текст PDF - 1.323 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"