Розглянуто питання впровадження методики збору, аналізу та оцінки інформації з безпеки та недостатньої ефективності ветеринарних лікарських препаратів, можливих і непередбачуваних побічних реакцій на етапі післяреєстраційного моніторингу, які можуть виникати у тварин, обслуговуючого персоналу або мати шкідливий вплив на довкілля, чи якість продуктів тваринництва, за використання цих препаратів за призначенням у практиці ветеринарної медицини. Запропоновано структуру Карти-повідомлень на електронних носіях, які надсилатимуть до Національного агентства ветеринарних препаратів і кормових добавок лікарі ветеринарної медицини під час моніторування побічних реакцій ветеринарних лікарських препаратів. Інформування про виявлені небажані побічні реакції необхідні для аналізу їх важливості для подальшого прийняття регуляторних рішень щодо використання ветеринарних лікарських препаратів у практиці ветеринарної медицини.

  Повний текст PDF - 326.032 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"