Розглянуто проблему впровадження фармаконагляду ветеринарних лікарських препаратів на етапі післяреєстраційного моніторингу можливих і непередбачуваних побічних реакцій, які можуть виникати у тварин, обслуговуючого персоналу або мати шкідливий вплив на довкілля чи якість продуктів тваринництва у разі використання ветеринарних препаратів за призначенням у типовій практиці ветеринарної медицини. Запропоновано структуру вітчизняної системи фармаконагляду, в межах якої виділено етапи і завдання, які мають здійснюватись під час моніторування побічних реакцій, аналізу їх важливості для подальшого прийняття регуляторних рішень. Наголошено, що кожен виробник ветеринарного препарату/власник реєстраційного посвідчення має створити власну систему фармаконагляду із системою якості.

  Повний текст PDF - 405.119 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"