Доклінічними випробуваннями комплексного лікувального засобу ампролев за його внутрішньошлункового введення білим мишам визначено параметри ступеню його летальності. Встановлено, що в групі тварин, яким задавали ампролев із розрахунку 1250 мг/кг маси тіла, загинули усі тварини, а доза 625 мг/кг призвела до загибелі 3-х тварин із 7-ми. Середній час загибелі склав 3 год 17 хв. Згідно з класифікацією хімічних речовин за ступенем небезпечності (ГОСТ 12.1.007-76), він відповідає III класу небезпечності, відповідно до класифікації речовин за токсичністю - IV класу і ступеня токсичності "помірно токсичні речовини". DL₅₀ ампролеву для лабораторних мишей становить 937,51(+- 12,36) мг/кг маси тіла.Наведено параметри гострої токсичності препарату ампролев-плюс для лікування еймеріозу та криптоспоридіозу тварин у разі підшкірного введення на лабораторних тваринах. У результаті проведених досліджень встановлено, що середньосмертельна доза досліджуваного препарату за внутрішньошлункового введення білим мишам складає 1614,3 мг/кг маси тіла. Згідно з класифікацією хімічних речовин за ступенем небезпечності (ГОСТ 12.1.007-76), він відповідає третьому класу небезпечності, відповідно до класифікації речовин за токсичністю - IV класу і ступеня токсичності - "помірно токсичні речовини".

  Повний текст PDF - 336.996 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"