Мета роботи - проаналізувати можливість використання VNTR поліморфізму в інтроні 36 гена MUC5B як маркера схильності дітей та підлітків м. Харків до гінгівіту на тлі атопічних захворювань. Обстежено 46 дітей віком від 6 до 18 років, з яких 34 становили дослідну групу (встановлено діагноз гінгівіт на тлі бронхіальної астми, алергічного риніту та атопічного дерматиту) та 12 осіб - контрольну групу. Для реєстрації змін у тканинах пародонта застосовували шкалу (H. R. Muhlemann та S. Son, 1971) індексної оцінки стану тканин ясен і кровоточивості. Для встановлення змін в імунній системі проводили аналіз рівня секреторного IgA. Для генотипування використовували клітини букального епітелію. За рівнями продукції різних типів імуноглобулінів контрольна група суттєво відрізнялася від дослідної. Генотипування обстежених щодо VNTR поліморфізму в інтроні 36 гена MUC5B показало, що у контрольній групі здебільшого (50 %) спостерігали генотип 2/2, тобто гомозиготний за алелем з двома копіями зазначеної ділянки. Всі інші - гетерозиготи. У контрольній групі переважали "короткі" алелі, у дослідній - "довгі". Висновки: більшість (75 %) осіб контрольної групи є носіями "короткого" варіанта (2 повтори) інтрона 36 гена MUC5B. При цьому серед них є як гомозиготи за цим алелем, так і гетерозиготи. В осіб дослідної групи (з гінгівітом та атопічними захворюваннями) цей алель практично був відсутнім (94 %), типовими виявилися "довгі" алелі з 7-ма, 8-ма або 9-ма повторами в інтроні 36 гена MUC5B (поширений у 79 % випадків), водночас у представників контрольної групи ці алелі спостерігали значно рідше (42 %, p = 0,02).

  Повний текст PDF - 306.569 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"