Открыт эффект упорядочения мета-нитроизомеров, заключающийся в том, что расположение нитроизомеров в порядке роста их концентрации мета-нитроизомеров, - продукта реакции электрофильного нитрования монозамещенных бензола, - приводит к образованию таблицы монозамещенных бензола, где каждое соединение имеет своё жестко определенное место по расположению орто-, мета- и пара-нитроизомеров. С помощью метода сопоставительного исследования физико-химических параметров монозамещенных бензола дано объяснение изменения состава продуктов реакции электрофильного замещения под воздействием положительных мезомерных эффектов и положительных электрических зарядов заместителей. Положительное энергетическое поле зарядов заместителей изменяет подвижность <$E pi>-электронной системы ароматического ядра, и его действие направлено, в первую очередь, на мета-положения. Впервые показано, что растворимость фуллерена C60 в галогенбензолах и алкилбензолах протекает по одному и тому же механизму: реагирующим фактором является нелокализованная <$E pi>-электронная система бензольного ядра. В растворе молекулы фуллерена C60 находятся в виде комплексов с переносом заряда <$E pi>-типа. Высказано предположение, что в метилзамещенных бензола, содержащих атомы галогена в метильной группе, реагирующим фактором является неподеленная пара р-электронов галогенов.