Новосинтезованим сполукам 4,4'-біс-(2-R-етокси)біфенілам притаманні як інтеркаляція в ДНК, так і противірусна активність та здатність індукувати інтерферон. Мета роботи - визначення антивірусної та інтерфероногенної активності похідних дифенілу - аналогів Аміксину за умов in vitro. На культурах клітин РST і MDBK за умов in vitro вивчено противірусну та інтерфероніндукуючу дії нових структурних аналогів Аміксину: 4,4'-біс-(2-диметиламіно-етокси)біфенілу, 4,4'-біс-(2-4-метилпіперидино-етокси)біфенілу та 4,4'-біс-(2-[2-метил-2-(4-метилпіперазин-1-іл)-пропіл]аміно- етокси)біфенілу. Показано здатність похідних дифенілу пригнічувати розвиток вірусного цитопатичного ефекту на моделі PST-BBC як при профілактичній, так і при лікувальній схемі введення сполук. На моделі перещеплюваних культур клітин PST показано, що сполуки, як і Аміксин, здатні до індукції інтерферону, а їх перевагою є значно менша токсичність. Висновки: одержані результати надають змогу розглядати похідні дифенілу як сполуки, що здатні забезпечувати антивірусний захист клітин за рахунок не тільки активації продукції інтерферону, але й інших механізмів, вивчення яких є метою майбутніх досліджень.

  Повний текст PDF - 330.672 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"