В условиях первичной культуры с использованием метода фиксации потенциала в конфигурации "целая клетка" и внутриклеточной перфузии исследованы кинетика десенситизации токов, активируемых в нейронах дорсальнокорешковых ганглиев (ДКГ) крыс кратковременным смещением внеклеточного pH до 6,0, и изменения этих токов под действием кетанова. Все наблюдаемые протонактивируемые токи соответственно временным характеристикам затухания можно было разделить на три группы: с моноэкспоненциальной быстрой, моноэкспоненциальной медленной и биэкспоненциальной кинетиками десенситизации. Нейроны с быстрой моноэкспоненциальной кинетикой, в свою очередь, разделялись на две подгруппы. В подгруппе нейронов 1А постоянная времени десенситизации <$Etau> варьировала в пределах 160 - 250 мс (n = 32), а в подгруппе 1Б - 250 - 1500 мс (n = 26). Нейроны с постоянной времени десенситизации 1500 - 5000 мс были отнесены к подгруппе 2А (n = 11), а клетки с наиболее медленным затуханием токов сформировали подгруппу 2Б (<$Etau~>>~5000> мс, n = 7). Клетки группы 3, у которых токи демонстрировали биэкспоненциальную кинетику десенситизации, имели постоянную времени спада "быстрой" экспоненты 200 - 600 мс (n = 21). В условиях аппликации кетанова в концентрации 100 мкМ постоянная времени десенситизации pH-индуцированных токов в большинстве исследованных нейронов ДКГ уменьшалась на 15 - 20 %. В нейронах подгруппы 2А (затухание "моноэкспоненциальных" токов с <$Etau> = 1500 - 5000 мс) токи под влиянием 100 мкМ кетанова демонстрировали не только ускорение десенситизации на 10 - 20 %, но и снижение амплитуды на 12 - 22 %.