Мета роботи - оцінка динаміки рівня цитокіну TGF-beta1 залежно від стадії та локалізації пухлинного процесу. Вивчено вихідний рівень цитокіну TGF-beta1 у сироватці крові (СК) 20 здорових осіб (контрольна група) і 62 хворих з різною локалізацією та стадіями пухлинного процесу віком від 20 до 79 років, із них - з лімфомою Годжкіна (n = 18), негоджкінською лімфомою (НГЛ) (n = 8), раком легені (РЛ) (n = 18), раком грудної залози (РГЗ) (n = 18). У більшості хворих виявлено II стадію - 29 (46,8 %), рідше виявлено III стадія - 12 (19,4 %), IV стадію - 21 (33,8 %). Вміст цитокіну TGF-beta1 у СК оцінено за допомогою тест-системи DRG TGF-beta1 ELISA (Німеччина) для імуноферментного аналізу на фотометрі Sunrise. Встановлено, що середньостатистичний рівень TGF-beta1 у випадку пухлинного росту виявився залежно від локалізації пухлини виявлено деякі особливості. Так, за РЛ і РГЗ вміст TGF-beta1 помітно відрізнявся від контролю і був удвічі вищим, ніж за НГЛ і ЛГ. Вміст TGF-beta1 на III і IV стадіях онкогенезу був в півтора-два рази вищим у порівнянні з II стадією захворювання. Зроблено висновки, що у випадку пухлинного зростання спостерігається підвищення вмісту TGF-beta1 у периферичній крові, що вказує на активацію механізмів імунної супресії в онкологічних хворих. Виявлено, що рівень TGF-beta1 у периферичній крові залежить від локалізації та стадії онкологічного процесу. У цьому випадку рівень TGF-beta1 зростає у разі прогресування пухлинного процесу.

  Повний текст PDF - 275.797 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"