Наукова періодика України | Медичні перспективи | ||
Dytiatkovsky V. O. Associations of genotype variants of single nucleotide polymorphism of gene Orosomucoid-1-like-protein 3 and atopic diseases in children / V. O. Dytiatkovsky, O. E. Abaturov, N. V. Naumenko, N. L. Pinayeva, O. O. Alifirenko // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 67-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2019_24_3_12 Наведено дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд-1-подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей. Мета роботи - визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей. Обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років. Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сироваткового імуноглобуліну E, підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу. Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом, у яких була визначена відсутність будь-яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань. Усім дітям проведено генотипування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму. Генотип T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний алергічний ринокон'юктивіт у 4,11 раза (95 % ДІ 1,55; 16,61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95 % ДІ 1,22; 13,90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95 % ДІ 2,50; 42,62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань.Наведено дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд-1-подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей. Мета роботи - визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей. Обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років. Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сироваткового імуноглобуліну E, підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу. Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом, у яких була визначена відсутність будь-яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань. Усім дітям проведено генотипування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму. Генотип T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний алергічний ринокон'юктивіт у 4,11 раза (95 % ДІ 1,55; 16,61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95 % ДІ 1,22; 13,90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95 % ДІ 2,50; 42,62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань. Цитованість авторів публікації: Бібліографічний опис для цитування: Dytiatkovsky V. O. Associations of genotype variants of single nucleotide polymorphism of gene Orosomucoid-1-like-protein 3 and atopic diseases in children / V. O. Dytiatkovsky, O. E. Abaturov, N. V. Naumenko, N. L. Pinayeva, O. O. Alifirenko // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 67-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2019_24_3_12.Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського |