Мета дослідження - вивчення антитромботичної ефективності, безпеки та переносимості препарату Лоспірин у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС). У дослідженні взяли участь 50 пацієнтів (32 чоловіки і 18 жінок) віком 40 - 65 років і тривалістю захворювання від 3 до 27 років, які впродовж 28 днів, окрім базисної терапії, як антитромбоцитарний засіб приймали 1 таблетку Лоспірину (75 мг) на добу. Оцінено загальноклінічні дані, гемодинамічні параметри, лабораторні показники аналізів крові, сечі й агрегантного стану плазми крові. За період застосування досліджуваного препарату побічних явищ/реакцій зареєстровано не було. Переносимість препарату Лоспірин була задовільною у 100 % пацієнтів. Прийом препарату протягом 28 днів показав гарні антиагрегантні властивості у 90 % хворих на ІХС.

  Повний текст PDF - 137.216 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"