Мета роботи - дослідити здатність поверхнево-активних речовин (ПАР), синтезованих за умов росту Acinetobacter calcoaceticus ІМВ B-7241 на різних субстратах (етанол, гліцерин, н-гексадекан), руйнувати біоплівки деяких бактерій і дріжджів. ПАР екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2:1). Ступінь руйнування біоплівки визначали як різницю між кількістю адгезованих клітин у необроблених і оброблених ПАР лунках полістиролового планшету з попередньо сформованою біоплівкою тест-культури і виражали у відсотках. Кількість адгезованих клітин визначали за допомогою спектрофотометричного методу. Встановлено залежність ступеня руйнування біоплівок під впливом ПАР A. calcoaceticus ІМВ B-7241 від природи джерела вуглецю у середовищі культивування продуцента, концентрації ПАР у препаратах і типу тест-культури. Ступінь руйнування біоплівки Escherichia coli IEM-1 за дії ПАР, синтезованих на усіх досліджуваних субстратах, практично не відрізнявся і становив 25 - 53 % залежно від концентрації ПАР (0,04 - 1,28 мг/мл). Деструкція біоплівки Bacillus subtilis БТ-2 досягала 71 - 86 % після внесення ПАР (0,16 - 0,64 мг/мл), одержаних на етанолі і гліцерині. Максимальне руйнування біоплівки Staphylococcus aureus БМС-1 (69 - 88 %) і Candida albicans Д-6 (до 42 %) спостерігали за наявності ПАР (0,32 - 1,28 мг/мл), утворених на н-гексадекані. Висновки: ефективні концентрації ПАР A. calcoaceticus ІМВ B-7241, що забезпечують високий ступінь руйнування бактеріальних біоплівок, перебувають у межах, визначених для відомих у світі мікробних ПАР. Одержані дані засвідчують необхідність досліджень впливу умов культивування продуцента на біологічні властивості синтезованих ПАР.

  Повний текст PDF - 402.143 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"