Здатність фагових структурних поліпептидів до посттрансляційної модифікації надзвичайно ускладнює співвіднесення даних сиквенсу генома з реальними структурними білками віріона. Описано альтернативний модельний метод для одержання окремих структурних компонентів віріона та ідентифікації їх основних поліпептидів за допомогою двохстадійної хроматографії. Препарати часток бактеріофага T4D, амбер-мутантаТ4D23(amH11) та його хвостових відростків T4 очищено, сконцентровано та розподілено шляхом іонообмінної хроматографії на колонці з DEAE-целюлозою. Пікову фракцію, що містила окремі хвостові відростки, в подальшому піддано гель-фільтрації, що дозволило розподілити структурні компоненти за розміром. Даний метод довів свою ефективність, не призводячи при цьому до втрати більшості біологічного матеріалу і не змінюючи основних характеристик наливного фага. Одержані результати також показали: накопичення окремих хвостових відростків у разі репродукції амбер-мутанта T4D23(amH11) на пермісивному хазяїні E. coli CR63, є результатом зміни умов розмноження. Таким чином, здатність бактеріофагів утворювати надлишок структурних частин віріона в ході розмноження на нетрадиційних хазяїнах створює альтернативний шлях для одержання висококонцентрованих препаратів цих компонентів з метою подальшого аналізу їх основних білків і визначення генів, що відповідають за їх синтез.

  Повний текст PDF - 1.772 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"