Велике різноманіття бактеріофагів та унікальність їх окремих представників диктує проведення детального дослідження реальних фаг-клітинних взаємодій, зокрема морфогенезу і морфопоезу віріона. Аналіз повного сиквенсу помірного фага ZF40 Pectobacterium carotovorum показав, що він є представником унікальної групи фагів родини Myoviridae. Характерними особливостями цих вірусів є невелика довжина хвостового відростка у порівнянні з діаметром капсида і складне упакування субодиниць чохла, що призводить до його перехресної штрихуватості. За допомогою методу SDS-ПААГ ідентифіковано мажорні білки: головки (mр2; 33,9 кДа), футляра (mp1; 39,2 кДа) та стрижня (mр3; 19,9 кДа). Доведено, що mр2 за молекулярною масою збігається з gp46, основним білком капсида, який було визначено за результатами сиквенсу. Поки не визначено, чи підлягає gp46 (mp2) вірулентного мутанта 421 фага ZF40 посттрансляційній модифікації під час формування фагової частки у випадку його розвитку в клітинах штаму M2-4/50RI P. carotovorum. Для вивчення морфогенетичних шляхів розвитку запропоновано використовувати варіанти фага, які на різних хазяїнах утворюють надлишок окремих компонентів віріона: капсиди, прокапсиди та хвостові відростки.