Мета - оптимізація умов бактеріальної експресії рекомбінантного білка AIMP1/p43 людини для підвищення виходу і концентрації стабільного нативного білка у розчині. Культивування в бактеріальній системі експресії; метал-хелатувальна афінна хроматографія, гель-електрофорез. Досліджено вплив концентрації індуктора синтезу цільового білка ізопропіл-<$E beta>-тіогалактопіранозид (ІПТГ) на кінцевий вихід білка та визначено оптимальні температуру і час культивування бактерій після додавання індуктора. Запропоновано оптимальну схему культивування штаму Escherichia coli BL21(DE3)RIL для досягнення високого рівня виходу рекомбінантного білка у розчинній формі. Висновки: за отриманими результатами встановлено, що кількість рекомбінантного білка AIMP1/p43 у розчинній формі суттєво підвищується при зменшенні концентрації ІПТГ до 0,5 мМ, зниженні температури культивування культури до 25 <$E symbol Р>C та збільшення часу культивування до 8 годин. Це відкриває перспективу отримання цього білка у препаративних кількостях для подальших структурних досліджень та впровадження як нового продукту молекулярної біотехнології.

  Повний текст PDF - 466.285 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"