На сьогодні актуальне раннє призначення комбінації цукрознижувальних препаратів, які впливають на різні ланки патогенезу цукрового діабету (ЦД) 2-го типу. Мета дослідження - вивчення фармакотерапевтичної ефективності, безпеки й переносимості препарату дуглимакс виробництва "Кусум Фарм" (Україна) в терапії хворих на ЦД 2-го типу. Під спостереженням перебували 46 хворих на ЦД 2-го типу, яких було розподілено на 2 групи. 26 пацієнтам, які до цього часу одержували препарати метформіну в дозі до 2000 мг/добу, був призначений комбінований препарат дуглимакс (метформін 500 мг і глімепірид 2 мг), а також метформін пролонгованої дії (метамін SR) у вечірній час. Пацієнти другої групи (n = 20) продовжували прийом метформіну пролонгованої дії двічі на день в дозі 2000 - 2500 мг/добу. Через 12 тиж терапії у хворих першої групи рівень HbA1c вірогідно знизився до 6,72 +- 0,29 %. Рівень імунореактивності інсуліну становив після лікування у першій групі 14,06 +- 1,81 мкОд/мл (за початкового 19,17 +- 2,05 мкОд/мл), індекс HOMA-IR - 3,14 +- 0,21 (проти початкового 5,92 +- 1,46). При цьому не зареєстровано гіпоглікемічних станів у пацієнтів на тлі прийому дуглимаксу впродовж періоду спостереження. Висновки: призначення комбінованої протидіабетичної терапії препаратом дуглимакс упродовж 12 тиж призводить до вірогідного зниження рівня HbA1c і досягнення цільових показників вуглеводного обміну у 80,8 % хворих на ЦД 2-го типу. Відзначено добру переносимість і високий ступінь безпеки додаткового призначення препарату дуглимакс упродовж періоду спостереження.

  Повний текст PDF - 1.852 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"