Систематичними оглядами встановлено, що, коли є діабетична нефропатія (ДН), імовірність несприятливих наслідків для плода зростає удвічі, а для матері - у 5 разів. Більшість ускладнень у пацієнток із ДН опосередковується через розвиток артеріальної гіпертензії (АГ). До 45 % матерів із ДН потребують розродження в терміни до 34-х тижнів вагітності через розвиток прееклампсії. Навіть за I стадії хронічної хвороби нирок виникнення/наявність АГ збільшує ризик передчасних пологів у 3,40 - 7,24 разу. Прогнозування розвитку гіпертензивних розладів у вагітних жінок із ДН надасть змогу своєчасно застосувати відповідні профілактичні заходи, установити більш ретельний моніторинг та в результаті сприятиме покращанню материнських і перинатальних наслідків вагітності в зазначеній групі жінок. Мета дослідження: на підставі вивчення клініко-лабораторних показників, профілю носійства поліморфних варіантів генів, а також характеру міжгенних та генно-середовищних взаємодій визначити сприятливі фактори та їх поєднання, що б надали змогу спрогнозувати ризик прееклампсії у вагітних із цукровим діабетом (ЦД) 1-го типу та супутньою ДН. Основну групу становили 30 пацієнток із ЦД 1-го типу та прееклампсією (із них 23 - із ДН), групу порівняння - 30 пацієнток із ЦД, вагітність яких перебігала без прееклампсії (13 - із ДН). У всіх пацієнток вивчалися 7 поліморфних варіантів 5 генів: А1166С_AT2R1; C108T_PON1; Thr83Ala_ та T138C_MGP; 4b/4a_ та G894T_eNOS; I/D_ACE. Якщо є ДН, розвиток прееклампсії асоціювався з такими факторами: тривалим стажем ЦД (>> 14 років); наявністю діабетичної ретинопатії; генотипом 108СТ за геном PON1, а також ID- и DD-генотипом за геном АСЕ. Значущими комбінаціями генів були ACE + PON1, а також MGP (Thr83Ala) + eNOS. Висновки: у пацієнток із ЦД 1-го типу та супутньою ДН без АГ можна рекомендувати вивчення зазначених поліморфних варіантів генів для визначення ризику розвитку прееклампсії.

  Повний текст PDF - 345.504 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"