Наукова періодика України Міжнародний ендокринологічний журнал


Ларин А. С. 
Результаты открытого многоцентрового нерандомизированного исследования по изучению эффективности и безопасности инсулинов: Инсуман Базал®, Инсуман Комб 25®, Инсуман Рапид® у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, которые прошли базовое обучение в школах диабета (SPIRIT) / А. С. Ларин, Т. Ю. Юзвенко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2015. - № 3. - С. 67-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2015_3_11
Цель работы - определение уровня снижения гликированного гемоглобина (HbA1c) после 6 месяцев лечения инсулином Инсуман пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД-2), ранее не получавших терапию инсулином и не достигших гликемического контроля при приеме пероральных сахароснижающих препаратов (ПССП). Также изучалась эффективность обучения в школах самоконтроля СД, уточнялась средняя доза инсулина к окончанию исследования, частота гипогликемии и общая безопасность проводимого лечения. Открытое многоцентровое нерандомизированное интервенционное исследование IV фазы длительностью 6 месяцев (Clinical Trials. gov: NCT01630369). Исследование проведено в 11 центрах Украины. Пациенты с СД-2, ранее не получавшие инсулин, мужчины и женщины <$E >> > 18 лет с показателем HbA1c <$E >> > 7,5 %, были распределены на три группы лечения на основании решения врача: n = 341 в группе 1 (Инсуман Базал), n = 173 в группе 2 (Инсуман Комб 25), n = 36 в группе 3 (Инсуман Рапид). Пациенты получали один из трех видов инсулина Инсуман в течение 24 недель в соответствии с группой распределения и титрационной схемой по протоколу. Исследование предполагало 4 визита, во время которых из медицинской документации собирались данные пациента: достижение целевого уровня HbA1c <$E << > 7,5 % к шестому месяцу, распределение пациентов в соответствии с динамикой HbA1c (снижение на 1 % и более) к шестому месяцу, - <$E DELTA> ГПН (глюкоза плазмы натощак) (до начала лечения - на 2 - 3 визитах - шестом месяце). Между первым и вторым визитами все пациенты должны были пройти курс из пяти занятий в школе самоконтроля СД и заполнить тест, оценивающий уровень знаний. Лечение прошли 550 пациентов, которые были включены в анализ. Средний возраст пациентов составил 59,57 +- 9,53 года, мужчин было 231 (42 %), женщин - 319 (58 %). Общее количество пациентов, имевших макроваскулярные осложнения, в трех группах равнялось 419 (75,6 %), с микроваскулярными осложнениями - 525 (96,4 %). Статистически достоверная разница между тремя группами наблюдалась в стартовых показателях длительности СД, HbA1c и ГПН. Средняя длительность СД (годы) в группе 1 была 8,7 +- 5,0, в группе 2 - 7,7 +- 5,5 и в группе 3 - 9,9 +- 6,8. Средний показатель HbA1c (%) перед началом лечения в группе 1 был 10,4 +- 1,9, в группе 2 - 11,0 +- 1,9 и в группе 3 - 10,1 +- 1,5. Средний показатель ГПН перед началом лечения был 10,7 +- 2,2 ммоль/л в группе 1, 11,3 +- 2,7 ммоль/л в группе 2 и 10,4 +- 2,6 ммоль/л в группе 3. Показано, что 43,9 % всех пролеченных пациентов достигли целевого значения HbA1c: 49,8 % в группе 1, 33,3 % в группе 2 и 32,3 % в группе 3. Наиболее значительное снижение показателя HbA1c к шестому месяцу лечения наблюдалось в группе 1 (<$E DELTA> = -2,61 %) и в группе 2 (<$E DELTA> = -2,81 %). Общая оценка эффективности в группах (N пациентов со снижением показателя HbA1c <$E >>~1> %) n/N (%) составила 430/539 (79,7 %). Положительная динамика показателя <$E DELTA> ГПН была статистически достоверной (<$E p~<<~0,001>) во всех группах. Повышения эффективности лечения у пациентов, успешно прошедших курс обучения в школах самоконтроля СД, не наблюдалось. У 16,5 % из 550 пациентов развились симптоматические гипогликемии: 14,9 % в группе 1, 19,6 % в группе 2 и 16,6 % в группе 3. В общей сложности 10,1 % пациентов отметили документированные эпизоды гипогликемии (<$E symbol Г~3,9> ммоль/л) и 3,4 % - ночные гипогликемии. Случаев тяжелой гипогликемии отмечено не было. Одно серьезное побочное явление завершилось смертью пациента, в общей популяции отмечено 8 - побочных реакций в течение исследования. Выводы: лечение инсулинами Инсуман пациентов с СД-2, не компенсированных на фоне приема ПССП, ассоциировалось с улучшением гликемического контроля без увеличения частоты тяжелых гипогликемий. Не отмечалось статистически значимого повышения эффективности терапии у пациентов, которые успешно завершили программу обучения в школе диабета, по сравнению с оценкой эффективности в целом. Состояние молодой исследуемой популяции пациентов с неадекватным контролем на исходном уровне и у которых уже развились сердечно-сосудистые осложнения, связанные с СД, в большинстве случаев улучшилось с точки зрения контроля гликемии, и при этом не было зарегистрировано эпизодов тяжелой гипогликемии. Это может быть связано с положительным влиянием обучения в школе диабета.
  Повний текст PDF - 378.958 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

Цитованість авторів публікації:
  • Ларин А.
  • Юзвенко Т.

  • Бібліографічний опис для цитування:

    Ларин А. С. Результаты открытого многоцентрового нерандомизированного исследования по изучению эффективности и безопасности инсулинов: Инсуман Базал®, Инсуман Комб 25®, Инсуман Рапид® у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, которые прошли базовое обучение в школах диабета (SPIRIT) / А. С. Ларин, Т. Ю. Юзвенко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2015. - № 3. - С. 67-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2015_3_11.

    Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
    (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  • Юзвенко Тетяна Юріївна (медичні науки)
  •   Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
     
    Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
    Пам`ятка користувача

    Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського