З метою аналізу ефективності та безпечності лінезоліду під час лікування госпітальної пневмонії (ГП) проведено дослідження, що охопило загалом 32 пацієнти, у яких перебіг захворювання надавав підстави підозрювати одним із можливих збудників MRSA. Залежно від застосованої антибактеріальної пневмонії пацієнти були рандомізовані на дві групи: 1-ша - 16 пацієнтів, які одержували внутрішньовенно лінезолід 600 мг кожні 12 год. У цих пацієнтів використовували препарат українського виробництва - Лінелід; 2-га - 16 пацієнтів, які одержували ванкоміцин 15 мг/кг кожні 12 год. Встановлено, що застосування лінезоліду у хворих на ГП, викликану MRSA, сприяло більш вираженому клінічному покращанню та більш швидкому поліпшенню стану хворих у порівнянні з ванкоміцином. Використання лінеліду виявилось ефективним і не супроводжувалося виникненням клінічно значущих побічних реакцій.

  Повний текст PDF - 216.788 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"